На 15 март 2024 г с кръгла маса бяха отбелязани 25 години от създаването на Националната здравноосигурителна каса.

На тържественото събитие присъстваха създателите на фонда, бивши директори, представители на МЗ, Здравната комисия в Парламента, представители на пациентски организации, представители на съсловните организации на лекари, зъболекари и фармацевти.

От името на Сдружение за развитие на българското здравеопазване присъства председателят на УС Боряна Ботева.
Събитието беше разделено на три части: минало, настояще и бъдеще на НЗОК.

На 19 март в сградата на Народното събрание, пл. „Княз Александър I“, зала 3, етаж 1 се проведе кръгла маса, във връзка с представяне на Европейски манифест за рака за 2024 г. на Европейската организация за борба с рака. Събитието е организирано съвместно с Майк Мориси – главен изпълнителен директор на Europe Cancer Organisation.

Събитието се проведе под патронажа на народния представител Росица Пандова – Йовкова.

От името на Сдружение за развитие на българското здравеопазване участие взе Невена Димитрова Манолова, член на сдружението.

Със заповед на министъра на здравеопазвнаето РД-01-118/08.03.2024 беше потвърдена представителността на Сдружение за развитие на българското здравеопазване по смисъла на чл. 86 б ал.1 от Закона за здравето.

Организацията се определя за представителна за срок от три години от влизане в сила на заповедта.

На 28 март 2024 г в София се състоя конференция посветена на сърдечно-съдовото здраве: “ Сърдечно-съдовото здраве в Европа: предизвикателства и перспективи”
Домакин на събитието беше Мрия Габриел, в партньорство с посолството на Кралство Белгия в България.
В събитието участваха бившият здравен министър проф. Д-р Христо Хинков, еврокомисаря по здравеопазване и безопасност на храните Стела Кириакиду.
От името на Сдружение за развитие на българското здравеопазване участие взе адв. Христина Николова, координатор на сдружението за област София-град.

СТАРТИРА ИНФОРМАЦИОННАТА КАМПАНИЯ „6000 ПРИЧИНИ ЗА ДЕЙСТВИЕ“ В ПОДКРЕПА НА ПАЦИЕНТИТЕ С РЕДКИ БОЛЕСТИ В БЪЛГАРИЯ

Навременна диагностика, достъп до съвременно лечение, подкрепа и интеграция за пациентите, както и въвеждане на Национален план за редките болести са сред целите на инициативата

В навечерието на Световния ден на редките болести – 29 февруари 2024 г., стартира информационна кампания „6000 причини за действие“. Инициативата има за цел да повиши информираността на обществото по темата за редките болести, както и да постави ключови въпроси, свързани с подобряване на възможностите за навременна диагностика, достъпа до съвременно лечение на пациентите и приемане на Национален план за редките болести в България, който да обезпечи нуждите на обществото и медицинската общност в тази сфера.

Кампанията се организира от Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители в България (ARPharM) и се провежда под патронажа на Комисията по здравеопазването към 49-то Народно събрание.

Партньори на кампанията са Министерството на здравеопазването, Националната здравноосигурителна каса, Българският лекарски съюз, Националната генетична лаборатория, Българската педиатрична асоциация, Българската асоциация по неонатология, Българското дружество по алергология, Българското дружество по нефрология, Българското дружество по невромускулни заболявания, Българското дружество по детска гастроентерология, хепатология и хранене, Българското дружество по детска офталмология, невроофталмология и офталмогенетика, Българското медицинско дружество по детска хематология и онкология, Варненското педиатрично ендокринологично дружество, Асоциацията на студентите-медици в България – София, Институтът по редки болести, Националният алианс на хората с редки болести, Българската асоциация за закрила на пациентите, Сдружението за развитие на българското здравеопазване, Асоциацията „Наследствен ангиоедем“, Фондацията „Знанието дарява живот“ и Националното сдружение на общините в Република България.