Днес, 26 август 2026 г в София представители на пациентските организации, академичните среди, медицинската общност и фармацевтичния сектор се обединиха около необходимостта Националният съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти (НСЦРЛП) да бъде запазен и развиван като специализиран регулаторен орган.

Позицията беше изразена по време на пресконференцията „Стратегическата роля на НСЦРЛП в архитектурата на лекарственото снабдяване и здравната система в България“, организирана от Българската асоциация по фармакоикономика/ISPOR Bulgaria Chapter в MISSIA23 в София.

На 26 април 2026 г. в Гранд хотел „Пловдив“ се проведе „Училище за пациенти с хронична спонтанна уртикария“ – събитие, което събра пациенти, лекари и пациентски организации в рамките на Конференцията по дерматология и имуномедиирани възпалителни заболявания.

Инициативата е на Асоциацията на пациентите активни в здравеопазването (АПАЗ), Сдружението за развитие на българското здравеопазване (СРБЗ) и Българското дерматологично дружество (БДД) и има за цел да предостави разбираема, достоверна и практически насочена информация за живота с хронична уртикария.

На 23 май представихме книжката "Дишам", в която Мария Касимова-Моасе по прекрасен и човешки начин предаде историите на седем пациенти, живеещи с тежка астма
На представянето присъстваше и проф. д-р Мария Стаевска, Началник на клиниката по алергология на УМБАЛ "Александровска".
На представянето присъстваха и някои от героите, истински, силни и борбени!
Книжката се издава от Сдружение за развитие на българското здравеопазване и ще бъде разпространена в клиники и отделения в лечебни заведения в страната.

 Книгата можете да изтеглите от тук: ДИШАМ

Въпреки нарастващите обществени и професионални призиви за включване на биомаркерни изследвания в пакета, финансиран от Националната здравноосигурителна каса (НЗОК), институциите засега не предвиждат реални стъпки за тяхното заплащане. Последните официални становища както на НЗОК, така и на Българския лекарски съюз (публикувана на официалната страница на БЛС на 28 май 2025 г.), показват прикрита, но категорична съпротива срещу поемането на тази отговорност.

 ОТВОРЕНО ПИСМО
от Сдружение за развитие на българското здравеопазване

В отговор на излъченото интервю с д-р Маджаров, Зам. председател на БЛС в сутрешния блок на Нова телевизия на 26.02.2025 г. относно бюджета на НЗОК и по специално в частта му, касаеща заплащането на биомаркерите, които се използват, за да се определи най-доброто лечение за пациентите с онкологични заболявания, бихме искали да направим някои фактологически уточнения.

Сдружение за развитие на Българското здравеопазване е изпратило предложение до НС на НЗОК за промяна в проекта за бюджета на НЗОК за 2025 година в частта за биомаркерите.
В предложения закон за бюджета в чл. 1, ал. 2 ред 1.1.3.6.1 се залагат 5 милиона лева за „медицински изделия за биомаркерна диагностика при онкологични заболявания, прилагани в болничната медицинска помощ“.

Това не само, че не решава проблема с биомаркерната диагностика, но даже създава нови пречки, защото е изначално неработещо.

Говорим за биомаркерната диагностика – ключът към персонализираното лечение на рака. Ще обсъдим защо България изостава в тази област от останалите европейски страни, когато става въпрос за финансирането на тази иновативна диагностика. Наш гост е онкологът д-р Марчела Колева. Тя е част от информационната кампания по темата на Сдружението за развитие на българското здравеопазване.

Биомаркерната диагностика успя да намери слабото място на туморната тъка. Чрез нея ние знаем каква комбинация от лекарства да приложим към конкретния човек казва д-р Колева.

 ДО НАДЗОРНИЯ СЪВЕТ НА НЗОК

Относно: заплащане на изследването на биомаркери за диагностика на онкологичните заболявания

УВАЖАЕМИ ЧЛЕНОВЕ НА НАДЗОРНИЯ СЪВЕТ НА НЗОК,

Сдружение за развитие на българското здравеопазване е представителна организация за защита на пациентите. Към нас многократно се обръщат пациенти с оплакване за силно затруднен достъп до изследване на биомаркери, необходимо за прецизиране на диагнозата и лечението на нкологини заболявания.

СТАРТИРА ИНФОРМАЦИОННАТА КАМПАНИЯ „6000 ПРИЧИНИ ЗА ДЕЙСТВИЕ“ В ПОДКРЕПА НА ПАЦИЕНТИТЕ С РЕДКИ БОЛЕСТИ В БЪЛГАРИЯНавременна диагностика, достъп до съвременно лечение, подкрепа и интеграция за пациентите, както и въвеждане на Национален план за редките болести са сред целите на инициативата