Както знаете СРБЗ (Сдружение за развитие на българското здравеопазване) сключи споразумение с ИАЛ (Изпълнителна агенция по лекарствата), с което да се улесни подаването на сигнали за липсващи лекарства за българските граждани, Агенцията да стартира проверка и съответно да даде информация относно получената информация и евентуалните санкции, ако това това е наложително. Също така, по този начин ИАЛ дава изключително ценната информация дали лекарството е спряно от производство, дали е преустановена продажбата на лекарството за България и кога се очакват доставките. Тази изключително полезна информация е публикувана в www.moeto-lekarstvo.com , където по лесен и достъпен начин на български език всеки български гражданин може да подаде сигнал.

Разбира се, всяко начало е трудно, още повече, когато става въпрос за здраве и всяко забавяне или липса на лекарство ни стресира, плаши и обърква. Разбираема и реакцията да се пита, да се подаде сигнал, да се търсят отговори и решение на проблема.

Благодарим за доверието. Продължаваме с портньорството на ИАЛ и представяме първия отчет по 12 липсващи лекарства, като добавяме, че по останалите сигнали също се работи и ви гарантираме, че ще продължим да питаме и да търсим отговори на въпросите касаещи нашето право на здраве.

УМБАЛ „Св. Иван Рилски“ се включва като партньор в Седмицата за информираност за ревматичните заболявания с безплатни очни прегледи от 13 до 17 май 2019 (вкл.). Те ще се провеждат всеки ден от 8:00 до 10:00 часа от д-р Рени Тончева в кабинет 4, ет. 1. Необходимо е предварително записване на имейл revmatologia.org@gmail.com. От безплатните очни прегледи могат да се възползват пациенти с диагноза лупус, болест на Бехтерев, ревматоиден артрит, синдром на Сьогрен, склеродермия, псориатичен артрит.
Организатор на Седмицата за информираност за ревматичните заболявания за пета, поредна година е Организацията на пациентите с ревматологични заболявания в България (ОПРЗБ).

Каква е връзката между ревматичните заболявания и зрението?
Възпалението на очите е често усложнение при пациенти с автоимунни заболявания, каквито са болестта на Бехтерев, ревматоидният артрит, синдромът на Сьогрен, склеродермията. При тях организмът атакува сам себе си и в резултат на това се получава възпаление, което може да засегне и очите.
Тази година акцентът на Седмицата на ревматичните заболявания е върху живота и проблемите на хората със системен лупус еритематозус (СЛЕ) в България. Той представлява хронично автоимунно заболяване на съединителната тъкан, което засяга най-често млади, работоспособни хора. СЛЕ е наричан често “великият имитатор”, тъй като симптомите му наподобяват тези на други заболявания, което прави трудно поставянето на окончателна диагноза.

Световната здравна организация разпространи доклад, в който се вижда, че продължителността на живота в света се е увеличила с 5 години.
Серията „Световна здравна статистика“ е годишен преглед на здравеопазването в света, изготвен от Световната здравна организация (СЗО).
Докладът на Световната здравна статистика за 2016 г. се фокусира върху свързаните със здравето цели за устойчиво развитие (ЦУР), приети от всички държави - членки на ООН през септември 2015 г.
Целите за устойчиво развитие са насочени към постигането на по-устойчиво бъдеще за всички. Те включват премахване на бедността и неравенството, осигуряване на достъпна и чиста енергия, намаляване на въздействията, изменящи климата, осигуряване на по-добър достъп до образование и насърчаване на мира.

Представители на пациентски организации от цялата страна, техни близки и сподвижници на каузата за защита на правата в здравеопазването се събират на 30 март в столичния хотел Форум на работен семинар.
Инициативата за провеждането му е на Центъра за защита правата в здравеопазването (ЦЗПЗ), като форматът е създаден, за да насърчи гражданската активност на хората с различни заболявания и да ги подпомогне в усилията им за пълноценна комуникация с институциите и медиите. 
„Колкото по-информиран е един пациент, колкото по-запознат е с правата си и възможностите, които има пред институциите у нас и в ЕС, толкова по-добре и по-пълноценно ще може да комуникира с тях“, коментира пред „Право и здраве“ адвокат Христина Николова, която е един от основните лектори на семинара.

Първите двама пациенти от чакащите за белодробна трансплантация са приети за изследвания в клиниката във Виена. Това съобщи зам.-министърът на здравеопазването Бойко Пенков пред журналисти, цитиран от БНР.

Той припомни, че това стана възможно, след като в началото на годината беше подписано споразумение за квалификация и обучение на български лекари във виенската болница.

Хората, страдащи от диабет не са добре информирани за заболяването си и не познават добре риска от сърдечно-съдово усложение, като тази констатация е валидна за всички страни в света. Това показват обобщените резултатите от проучване на Международната диабетна федерация (IDF) „Захарният диабет присърце“. В него са били включени 12 695 души с диабет тип 2 от 133 страни в света, сред които и 1129 души от България.

86% от участниците от България са били на възраст над 50 години, само 1% са били под 30 години. Половината - 53%, са били с висше образование, една четвърт с професионално и 2% с основно. Над 61% от анкетираните са с поставена диагноза диабет тип 2 повече от 9 години, около 14% - между 6 и 9 години, останалите - под 6 години.

Времето лети. Отминава и напомня за някои хора, които оставиха следа след себе си. Такава беше нашата Теди. Преди 11 години се събрахме шепа ентусиазирани бойци срещу системата, липсата на лекарства и наглото отношение на властта и администрацията срещу болните и страдащите от тежки заболявания. Заведохме дела, водихме битки, събрахме съмишленици и изградихме общество от бунтари-експерти, лекари-защитници и пациенти-войни. И така вече повече от десетилетие.
Да, Теди ни остави преди 7 години и отиде в заслужена почивка там, където болка няма, и където нужда от лекарства също няма. Ние сме тук. На фронта. Продължаваме шепа ентусиазирани, събрани от страхотната идея за единност срещу своеволията на самозабравилите се, независимо от партийната им принадлежност.
Помним Теди и винаги ще я помним гордо изправена, заметнала шал.

Асоциация Хипофиза и Асоциацията на студентите по медицина Варна и тази година организират коледен базар в Гранд мол Варна . Със събраните средства ще бъдат закупени хладилници за съхраняване на лекарства в здравните кабинети в детските градини и училища, в които има деца с хронични заболявания. Ще бъдат осигурени и животоспасяващи инжекции глюкагон за децата с диабет, които да са на разположение на медицинския персонал там.
Медицинската грижа все още е предизвикателство за децата, посещаващи детски и учебни заведения. През 2016 година бяха приети промени в Закона за здравето, които позволяват здравните кабинети в детски градини и училища да извършват наблюдение и лечение на такива деца. За да се укаже реда, по който това да става обаче трябва да бъдат приети промени в наредбите на здравното министерство. Тези промени две години по-късно още не са факт. Все още има места в които независимо, че в градината и училището има медицинско лице, се налага единият родител да не работи, за да може да поставя инсулин на детето си.
Бъдещите лекари ви очакват да купите ръчно изработени картички и други красоти от 16 до 20 ч. на 14,15 и 16 декември в Гранд мол Варна.
Може да помогнете децата в детските градини и училищата да получат по-добра медицинска грижа като дарите по банков път
СДРУЖЕНИЕ АСОЦИАЦИЯ ХИПОФИЗА
IBAN BG24FINV91501215438212
BIC FINVBGSF
ПЪРВА ИНВЕСТИЦИОННА БАНКА КЛОН ВАРНА
За контакти
Ваня Добрева Асоциация Хипофиза тел. 0889324216
Мерлин Шефки АСМБ Варна тел 0898838890

СДРУЖЕНИЕ ЗА РАЗВИТИЕ НА БЪЛГАРСКОТО ЗДРАВЕОПАЗВАНЕ

С ПАРТНЬОРСТВОТО НА ОБЩИНА РАЗЛОГ

ОРГАНИЗИРАТ

ЗДРАВНА ДИСКУСИЯ

ПРОГРАМА