На 26 април 2026 г. в Гранд хотел „Пловдив“ се проведе „Училище за пациенти с хронична спонтанна уртикария“ – събитие, което събра пациенти, лекари и пациентски организации в рамките на Конференцията по дерматология и имуномедиирани възпалителни заболявания.
Инициативата е на Асоциацията на пациентите активни в здравеопазването (АПАЗ), Сдружението за развитие на българското здравеопазване (СРБЗ) и Българското дерматологично дружество (БДД) и има за цел да предостави разбираема, достоверна и практически насочена информация за живота с хронична уртикария.
В обучението участваха водещи специалисти – проф. д-р Жана Казанджиева, проф. д-р Развигор Дърленски, доц. Румяна Янкова, д-р Елена Петкова и д-р Силвия Новакова, които представиха съвременния медицински подход към заболяването. Акцент беше поставен върху факта, че въпреки усещането за изолираност при много пациенти, хроничната уртикария засяга значителен брой хора и е добре познато състояние в клиничната практика.
Дерматологичната гледна точка подчерта ясните терапевтични стъпки – от антихистаминово лечение, което при необходимост може да бъде увеличено до четирикратна доза, до преминаване към съвременни таргетни терапии при недостатъчен ефект. Специалистите отбелязаха, че съвременната медицина предлага все по-ефективни възможности за контрол на заболяването, като усилията са насочени и към разширяване на достъпа до иновативни медикаменти, включително терапии, които са в процес на клинични проучвания.
От своя страна, алерголозите акцентираха върху комплексния имунологичен характер на хроничната уртикария и необходимостта от индивидуализиран терапевтичен подход и проследяване. Подчертано беше, че развитието на лечението следва логика, сходна с тази при други хронични заболявания като астмата, при която с времето възможностите за контрол значително са се разширили.
В рамките на форума беше представен и пациентски опит, който илюстрира пътя от продължително неуспешно лечение към значително подобрение след включване в съвременна терапия. Това подчерта значението на навременния достъп до адекватно лечение, добрата информираност и активното търсене на терапевтични решения.
Отделено беше внимание и на начина на живот. Храненето при пациенти с хронична уртикария не следва универсални ограничения, но при някои хора определени храни могат да действат като индивидуални тригери. Затова беше препоръчан персонализиран подход – наблюдение и избягване на доказани отключващи фактори, без въвеждане на крайни и ненужни диетични режими.
Сериозен акцент беше поставен и върху психологическата грижа. Хроничната уртикария често води до значително психоемоционално натоварване, като при част от пациентите се наблюдават тревожност, депресивни симптоми и нарушения на съня. Това налага интегриран подход в лечението, който включва не само медикаментозна терапия, но и психологическа подкрепа.
Председателят на АПАЗ Анета Драганова подчерта значението на подобни инициативи за овластяването на пациентите и подобряването на достъпа до информация и лечение.
„Пациентите с хронична уртикария често остават нечути и неразбрани, а това е заболяване, което сериозно засяга качеството на живот. Чрез такива формати даваме възможност на хората да получат достоверна информация, да зададат своите въпроси и да разберат, че не са сами, както и че съществуват ефективни възможности за контрол на заболяването“, коментира Анета Драганова.
Председателят на Сдружение за развитие на българското здравеопазване Боряна Ботева подчерта, че информираният пациент е активен участник в процеса на лечение и партньор както на лекаря, така и на здравната система. Тя обърна внимание и на съвместните усилия на специалистите и пациентските организации за постигане на публично заплащане на съвременното лечение на хроничната уртикария.
„Пътят до реимбурсиране на една съвременна терапия често е дълъг, сложен и силно формализиран процес. Но пациентите трябва да знаят, че зад този процес стоят реални усилия – на лекари, експерти и пациентски организации. Нашата обща цел е хората с хронична уртикария да имат реален, навременен и равнопоставен достъп до лечение, което може да промени качеството им на живот“, заяви Боряна Ботева.
Общото послание от проведеното „Училище за пациенти“ е, че хроничната уртикария е заболяване, което може да бъде ефективно контролирано при наличие на информирани пациенти, навременна медицинска намеса и достъп до съвременни терапевтични възможности.
Събитието в Пловдив потвърди значението на партньорството между лекари, пациенти и пациентски организации като ключов фактор за подобряване качеството на живот на хората, живеещи с хронична уртикария.
Да бъдем разпознати като водеща национално представителна организация на пациентите.
Вярваме, че пациента трябва да бъде поставен в центъра на здравеопазването. Това може да стане само, ако се чува неговия глас, а мнението му се зачита.
Нашата мисия е да осигурим правото на пациентите и обществото да водят политики и програми за промени в здравната и социалната система повлияващи живота, здравето и равнопоставеността на хората с различни заболявания.