Асоциация Хипофиза и Асоциацията на студентите по медицина Варна  ви канят на Благотворителен Коледен базар в Гранд мол Варна на 13, 14 и 15 декември от 16.00 до 20.00ч. На него могат да бъдат закупени коледни картички, украса и аксесори, изработени от бъдещи лекари, пциенти и доброволци от цялата страна. Със събраните средства ще  бъдат осигурени спешни китове с животоспасяваща инжекция Hydrocortisone (Solu cortef)  за деца в риск от адренални кризи. У нас пациентите, нуждаещи се от препарата, са около 500, а цената на една инжекция е...5 евро

Адреналната криза е животозастрашаващо състояние, в което могат да изпаднат пациенти с различни заболявания водещи до ниски нива на хормона кортизол. Такива заболявания са Синдром на Кушинг, вродена надбъбречна хиперплазия, болест на Адисон, панхипопитуитаризъм, както и при пациенти, подложенени на  продължителна употреба на кортикостероид. В другите европейски държави пациентите с тези заболявания носят със себе си спешен кит с инжекция Хидрокортизон, която да им бъде поставена в случай на криза, за да спаси живота им до идване на спешен медицински екип и транспортиране в болница. В България все още няма такава практика, дори лекарството не се внася. Повече информация за проблема може да намерите на сайта на Асоциация Хипофиза www.pituitary-bg.com.

Липсата на грижи за пациентите при  спешни състояния, както и липсата на лекарство станаха причина България да не е домакин на световната среща на пациенти със заболявания на хипофизата през 2018 г.

Световната здравна организация разпространи доклад, в който се вижда, че продължителността на живота в света се е увеличила с 5 години.
Серията „Световна здравна статистика“ е годишен преглед на здравеопазването в света, изготвен от Световната здравна организация (СЗО).
Докладът на Световната здравна статистика за 2016 г. се фокусира върху свързаните със здравето цели за устойчиво развитие (ЦУР), приети от всички държави - членки на ООН през септември 2015 г.
Целите за устойчиво развитие са насочени към постигането на по-устойчиво бъдеще за всички. Те включват премахване на бедността и неравенството, осигуряване на достъпна и чиста енергия, намаляване на въздействията, изменящи климата, осигуряване на по-добър достъп до образование и насърчаване на мира.

Представители на пациентски организации от цялата страна, техни близки и сподвижници на каузата за защита на правата в здравеопазването се събират на 30 март в столичния хотел Форум на работен семинар.
Инициативата за провеждането му е на Центъра за защита правата в здравеопазването (ЦЗПЗ), като форматът е създаден, за да насърчи гражданската активност на хората с различни заболявания и да ги подпомогне в усилията им за пълноценна комуникация с институциите и медиите. 
„Колкото по-информиран е един пациент, колкото по-запознат е с правата си и възможностите, които има пред институциите у нас и в ЕС, толкова по-добре и по-пълноценно ще може да комуникира с тях“, коментира пред „Право и здраве“ адвокат Христина Николова, която е един от основните лектори на семинара.

Започва мащабна кампания в областните градове на България с цел повишаване на информираността сред родители и общопрактикуващи лекари

Над 2/3 от децата с проблеми в растежа са недиагностицирани, поради слаба информираност на общопрактикуващите лекари и родителите, отчетоха ендокринозолози. Започва мащабна кампания в областните градове на България, която е насочена най-вече към семействата. Тя се нарича GrowInform и ще продължи в следващите две години. Мобилният екип на д-р Росица Стойчева ще извърши поне по две консултации в градовете Добрич, Силистра, Русе, Разград, Шумен, Търговище, Велико Търново, Габрово, Ямбол и Бургас. Вече са направени първите три от тях - в Русе, Шумен и Разград. Прегледани са 79 деца, като 21 от тях са с отклонение в растежа. 6 ще бъдат проследени от д-р Стойчева, а 15 са насочени за доуточняване на диагнозата към УМБАЛ "Св. Марина" във Варна. 

Кампанията GrowInform има свой сайт, както и фейсбук страница. Там родителите могат да открият калкулатор, където въвеждайки данните за ръст, пол и възраст на детето, могат да видят дали то се развива в норма. 

Първите двама пациенти от чакащите за белодробна трансплантация са приети за изследвания в клиниката във Виена. Това съобщи зам.-министърът на здравеопазването Бойко Пенков пред журналисти, цитиран от БНР.

Той припомни, че това стана възможно, след като в началото на годината беше подписано споразумение за квалификация и обучение на български лекари във виенската болница.

Хората, страдащи от диабет не са добре информирани за заболяването си и не познават добре риска от сърдечно-съдово усложение, като тази констатация е валидна за всички страни в света. Това показват обобщените резултатите от проучване на Международната диабетна федерация (IDF) „Захарният диабет присърце“. В него са били включени 12 695 души с диабет тип 2 от 133 страни в света, сред които и 1129 души от България.

86% от участниците от България са били на възраст над 50 години, само 1% са били под 30 години. Половината - 53%, са били с висше образование, една четвърт с професионално и 2% с основно. Над 61% от анкетираните са с поставена диагноза диабет тип 2 повече от 9 години, около 14% - между 6 и 9 години, останалите - под 6 години.